湖北多功能凈化柱302（多合一）

詳細介紹

產(chǎn)品特點：

貞正^?302多功能凈化柱可實現(xiàn)檢測多種真菌毒素的同時檢測，配合LC-MS/MS檢測儀器，定量更準確。可檢測真菌毒素包括黃曲霉毒素B族、G族、M族，玉米赤霉烯酮，嘔吐毒素、雪鐮刀菌烯醇，T-2毒素，赭曲霉毒素，伏馬毒素，3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇，15-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇等。

樣品種類	樣品質(zhì)量	提取液	提取方法
花生油及其植物油等	5g	20mL 84%乙腈/水	高速均質(zhì)（≥10,000r/min）5min、搖床（200-300r/min）劇烈振蕩20min或超聲提取30min，用快速定量濾紙過濾并收集濾液或放入離心機（≥7000r/min離心20min）收集上清液
花生及其制品、堅果、面粉、小麥等糧食作物		20mL 90%乙腈/水
玉米面及飼料		20mL 95%乙腈/水
中藥（2015版藥典規(guī)定的19 味中藥）		20mL 95%乙腈/水或純乙腈
醬油和醋		定容至25 mL 純乙腈

樣品凈化：

? 步驟1：向試管中加入5mL樣品提取液

? 步驟2：將凈化柱橡膠頭從試管頂端插入試管中，并向下壓凈化柱至試管底端

? 步驟3：將凈化柱上部凈化后的樣品提取液倒出至樣品瓶或EP管中

? 步驟4：取2mL凈化提取液，氮吹至干，用1mL或0.5mL初始流動相復(fù)溶，過微孔濾膜，上機分析

建議方法：

1、溶液配制

提取液：乙腈-水-乙酸混合液（80:19:1）

初始流動相：乙腈-水-甲酸混合液（35：64.9:0.1）

2、標品中間儲備液配制：

AFG2、B2、G1、B1混標（G2B2：150ppb，G1B1：500ppb）：取500μL AFG2、B2、G1、B1混標母液（G2B2：300ppb，G1B1：1000ppb）加500μL乙腈。

玉米赤霉烯酮ZEN（10ppm）：取200μL 50ppmZEN標品，加入4份200μL乙腈

嘔吐毒素DON（75ppm）：取375μL 200ppmDON標品，加入625μL乙腈

T-2毒素（1ppm）：將5mgT-2用10mL乙腈溶解，配成500ppmT-2標品，用乙腈稀釋500倍，配成1ppm標品

赭曲霉毒素OTA（1ppm）：取100μL10ppmOTA標品，加入9份100μL50%甲醇/乙腈

伏馬毒素FB1（10ppm）：取200μL 50ppmFB1標品，加入4份200μL50%乙腈/水

3、加標濃度

AFG2、B2（1.5ppb）300ppb: 加15ng

AFG1、B1（5ppb）1ppm:加50ng

玉米赤霉烯酮ZEN（100ppb）50ppm：加1000ng

嘔吐毒素DON（750ppb）200ppm：加7500ng

T-2毒素（10ppb）5mg：加100ng

赭曲霉毒素OTA（10ppb）10ppm：加100ng

伏馬毒素FB1（100ppb）50ppm：加1000ng

4、樣品提取

? 取5g玉米面陰性樣品，于50mL離心管中，加入六種標品中間儲備液各100μL,加入19.4mL提取液混勻

? 超聲提取30min，放入離心機（8000r/min離心20min），取上清液作為樣品提取液

5、樣品凈化

? 步驟1：向試管中加入5mL樣品提取液

? 步驟2：取凈化柱橡膠頭從試管頂端插入試管中，并向下壓凈化柱至試管底端

? 步驟3：將凈化柱上部凈化后的樣品提取液倒出至樣品瓶或EP管中

? 步驟4：取2mL凈化提取液，氮吹至干，用1mL或0.5mL初始流動相復(fù)溶，過微孔濾膜，上機分析

6、儀器條件

色譜柱：C18 2.1*100 1.8μm 柱溫：35℃ 進樣量：2-5μL

流動相：A：5mM乙酸銨（含0.1%甲酸） B：乙腈（含0.1%甲酸）

MS方法：