固相微萃取的由來(lái)？

1987年，加拿大Pawliszyn研究小組研究了氣相色譜快速進(jìn)樣技術(shù)。他們用激光加熱樣品并快速蒸發(fā)。這項(xiàng)技術(shù)是將樣品涂在激光光纖的頭部，然后將光纖的頭部放在氣相色譜的蒸發(fā)室中。然后，通過(guò)激光將樣品中的揮發(fā)性成分引入色譜系統(tǒng)。結(jié)果表明，樣品的氣相色譜進(jìn)樣速度很快，但樣品預(yù)處理時(shí)間較長(zhǎng)。為了縮短樣品處理時(shí)間，他們將處理與氣相色譜進(jìn)樣相結(jié)合。也就是說(shuō)，當(dāng)光纖的應(yīng)時(shí)絲(聚合物或吸附劑)被固定相包覆時(shí)，由于GC毛細(xì)管應(yīng)時(shí)色譜柱的包覆工藝在當(dāng)時(shí)是一項(xiàng)成熟的技術(shù)，將包覆固定相的應(yīng)時(shí)絲放入樣品水溶液中吸附(吸附)被分析物，一段時(shí)間后，將應(yīng)時(shí)絲取出放入GC汽化室中進(jìn)行G分析[3，4]，這就是SP ME的開始。

為了防止涂有固定相的應(yīng)時(shí)絲在氣相色譜入口處受其影響，影響氣相色譜氣體系統(tǒng)的密封性能，他們將涂有固定相的應(yīng)時(shí)絲貼在漢姆il-n 7000注射器的針頭上，如圖1所示。使用內(nèi)徑稍大的不銹鋼毛細(xì)管代替注射器的金屬活塞桿。取一根1.5厘米的應(yīng)時(shí)線，剝?nèi)?的保護(hù)膜。一端5厘米，用環(huán)氧樹脂粘接插入另一端不銹鋼毛細(xì)管。粘合的不銹鋼毛細(xì)管有一個(gè)固定相應(yīng)時(shí)線，可以通過(guò)墊片延伸到氣相色譜入口。