氣相色譜柱在石油、化工、生化、醫療衛生、食品工業、環境保護等領域有廣泛的應用。該方法不僅可用于定量和定性分析，而且可確定樣品在固定相中的分布系數、活度系數、分子量、比表面積等物化常數。用來測定混合氣體中各組分的分析和測定的儀器。

柱子首先用色譜柱分離混合物，然后用檢測器依次檢測所分離的成分。柱徑為幾毫米的柱子，內填滿了固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。對應于固定相位的是流動相。移動相是指不與樣品或固定相發生反應的氣體，通常是氮或氫。所分析樣品在柱頂注入流動相，而流動相與樣品一起進入色譜柱，因此流動相也被稱為載氣。在分析時，載氣以一定的速度連續流速通過色譜柱；而試樣一次注入一次，每次注入一次就得出分析結果。根據熱力學性質的不同，試樣可以從色譜柱中分離出來。在固定相和樣品中，各組分之間存在著不同的親合性(這就是氣固色譜的吸附力不同，而對氣液分配色譜儀則是不同的)。載氣與樣品不斷地穿過色譜柱，使親合力大的組分在色譜柱中移動緩慢，這是因為親合作用意味著固定相的力量較大。親和力小，運動速度快。

由探測器發出的各成分的信號，在記錄器上顯示為單個峰，稱為色譜峰。峰頂大值是定性分析的基礎，峰覆蓋的面積由相應成分的含量決定，故峰面積是定量的基礎?；旌蠘悠纷⑷胫?，由記錄器記錄的曲線稱為色譜圖。通過色譜圖分析，可獲得定性和定量結果。

設置步驟：

一步檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊片、襯管等，確保輔助氣體及檢測器的氣體通暢有效。如先前制備的污樣或活性較高的化合物，需對進樣口襯管進行清洗或更換。

二步。將螺母和密封墊片裝入色譜柱中，并將色譜柱的兩端小心切割成平面。

三步：將色譜柱連接到進樣口上色譜柱，到進樣口中插入深度取決于所用GC儀器。適當和適當的插入可以確保測試結果的可重復性。一般情況下，色譜柱的入口應保持在進樣口的中低部分，進樣針穿過隔板完全插入進樣口后，如果針尖和色譜柱的進口相差1-2cm，則是比較理想的情況。再用扳手旋緊1/4-1/2圈，確保安裝密封性。由于安裝不當，不但會導致設備泄漏，還可能對色譜柱造成**損壞。

四步接通載氣時，色譜柱與進樣口連接，通載氣，調整柱頭壓力，獲得適當的載氣流速度。

(以上只是推薦的起始點設定，數值要根據實際載流速度而定。)向有己烷的樣品瓶內插入色譜柱的出口端部，在通常情況下，我們能看到瓶內穩定、持續的氣泡。如無氣泡，請重新檢查載氣裝置和流量控制器等是否正確安裝，并檢查整個氣體通道是否有泄漏。當所有問題都解決后，將色譜柱出口從瓶中取出，確保柱口不留任何溶劑，然后繼續安裝。

五步：將色譜柱連接到探測器上，它的安裝方法和需要注意的事項，以及色譜柱和樣品入口連接大致一樣。若系統使用ECD或NPD等，則色譜柱應與檢測器分離，當色譜柱老化時，則可使檢測器快速穩定。

六步確定載氣流量，然后檢查色譜柱的安裝注意：如果色譜柱未通入載氣時加熱色譜柱，將迅速且**性破壞色譜柱。

七步：在色譜柱的老化色譜柱安裝及系統檢漏工作完成之后，色譜柱便可被老化。

將色譜柱上升到一個恒定的溫度，通常是它的溫度上限。在特定條件下，可以加熱到*高的使用溫度在10-20℃左右，但一定不要超過色譜柱溫上限，否則很容易損壞色譜柱。達到老化溫度后，記錄并觀察基線?；€在達到老化溫度后5-10分鐘內就應該繼續升高，并持續30-90分鐘。達到一定值后，便趨于穩定。若基線在2-3小時后不能穩定，或15-20分鐘后仍沒有明顯的下降趨勢，則系統設備可能出現泄漏或污染。遇有此類情況，應立即將柱溫降低至40℃以下，盡快對系統進行檢查并解決有關問題。若仍持續老化，不但色譜柱受損，而且始終無法保持正常穩定的基線。